Autores: Espinosa Reyes Tania Mayvel, Espinoza Iturri Rodrigo, Fernández Teruel Tamara, Pérez Gesen Cecilia, Montesinos Estévez Teresa, Carvajal Martínez Francisco
El déficit de hormona de crecimiento (GH) aislado es una afección de naturaleza congénita o adquirida que se caracteriza por la ausencia parcial o total de hormona de crecimiento detectable en plasma o suero. Se presenta un paciente de 11 años, blanco, masculino, quien asiste a consulta por retraso marcado del crecimiento y desarrollo, con talla/edad correspondiente a 4,4 años y cifras de GH en pruebas farmacológicas que no superan los 10 ng/mL. El resto del estudio hormonal está dentro de los parámetros normales. Se comprueba en la madre baja talla y el estudio hormonal muestra similares resultados. La búsqueda de individuos de baja talla en la familia muestra iguales características en abuela y bisabuela maternas. Se diagnostica como un déficit aislado de GH de tipo familiar, tipo II, con patrón de herencia autosómica dominante. Se indica tratamiento con hormona de crecimiento biosintética con resultados satisfactorios. Se concluye que el estudio de la genealogía de un caso índice permite dilucidar la presencia de otros sujetos afectos y establecer los patrones de transmisión de la enfermedad genética.
Palabras clave: Déficit aislado de GH déficit familiar.
2006-04-22 | 2,468 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 17 Núm.1. Enero-Abril 2006 Pags. Rev Cubana Endocrinol 2006; 17(1)