Síndrome de Prader Willi.

Presentación clínica de dos pacientes y revisión de la literatura 

Autores: Rodríguez Vargas Nuris, Martínez Pérez Tania Paula, Martínez García Rolando, Calvo Luaces Victoria, Guerrero Guerrero Lázaro Gregorio

Resumen

El síndrome de Prader Willi es una afección de niños y jóvenes caracterizada por obesidad, baja talla, oligofrenia, llanto débil o gemido, hipoplasia de los escrotos, testículos no descendidos, entre otros. En la pubertad se asocia a un desarrollo demorado e incompleto y a la aparición de diabetes mellitus y elevada excreción de gonadotropina. Presentamos en este trabajo a dos pacientes que cumplen estos criterios clínicos y que fueron estudiados en el Policlínico Docente «19 de Abril». Se realiza una breve revisión bibliográfica del síndrome.

Palabras clave: Trastornos genéticos del neurodesarrollo hipogonadismo obesidad síndrome de Prader Willi.

2006-06-06   |   3,432 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 78 Núm.1. Enero-Marzo 2006 Pags. Rev Cubana Pediatr 2006; 78(1)