Resumen

Introducción La hemocromatosis hereditaria (HH) es una enfermedad autonómica recesiva caracterizada por una absorción intestinal excesiva del hierro (Fe) de la dieta, y la subsiguiente acumulación férrica progresiva en las células parenquimatosas de diversos órganos. Se manifiesta clínicamente por cirrosis, diabetes mellitas, miocardiopatía, artropatía, hipogonadismo, hiperpigmentación cutánea y aumento de la susceptibilidad a padecer cáncer de hígado. El término hemocromatosis es decimonónico, y fue acuñado por Von Recklinghausen a finales de dicho siglo, aunque Trouseau había descrito la tríada clínica típica (diabetes mellitus, melanosis cutánea y cirrosis) en 1865.

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2006-06-10   |   885 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 99 Núm.2. Abril-Junio 2002 Pags. 49-54 Gac Med Bilbao 2002; 99(2)