Fragmento

Introducción: La amiloidosis es un trastorno sistémico, que se caracteriza por el depósito generalizado de material fibrilar proteico con estructura terciaria b-plegada, insoluble y resistente a acción proteolítica, en diferentes tejidos y órganos, principalmente en riñón, hígado y corazón, con importante repercusión clínica. Para el diagnóstico es necesaria la demostración de depósito de amiloide en biopsias de grasa abdominal, recto, riñón o hígado, si es necesario. Caso clínico: Varón de 34 años con antecedentes de osteomielitis crónica que fallece debido a shock séptico. Tras realizarse la autopsia, se diagnostica de Amiloidosis AA secundaria a Osteomielitis Crónica. Las imágenes corresponden a dicho estudio. Discusión Histológica: Macroscópicamente, los órganos afectados suelen ser de aspecto normal o estar aumentados de tamaño con una consistencia ligeramente más firme y superficie de corte cérea. En ocasiones, en casos avanzados, pueden estar disminuidos de tamaño debido a la isquemia producida por afectación de paredes vasculares como ocurre en los riñones.

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2006-06-16   |   613 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.1. Enero-Febrero 2006 Pags. Arch Med 2006; 2(1)