Resumen

Un varón de 12 años, con sintomatología respiratoria desde los tres meses de vida fue manejado como asmático desde los cinco años, con esteroides y agentes beta dos inhalados, además de inmunoterapia específica durante 18 meses, sin mejoría. La tomografía computada de tórax reveló disminución de calibre de la tráquea con emergencia, por debajo de la misma, de un bronquio traqueal (BT) en la pared lateral derecha de la tráquea, independizando el lóbulo superior derecho del árbol bronquial. Se observó también la persistencia del conducto arterioso (PCA) y una variante anatómica hepática. Estudios de reconstrucción multiplanar, broncoscopía virtual, cateterismo hemodinámico y broncoscopía confirmaron los diagnósticos. No se encontró Tetralogía de Fallot como defecto cardiaco congénito más comúnmente asociado a la variante del BT para lóbulo superior derecho. Posteriormente al cierre programado de PCA, egresó por mejoría clínica.

Palabras clave: Broncoscopía virtual bronquio traqueal cateterismo cardiaco persistencia del conducto arterioso reconstrucción multiplanar Tetralogía de Fallot.

2006-07-21   |   445 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 18 Núm.1. Enero-Marzo 2005 Pags. 43-47 Rev Inst Nal Enf Resp Mex 2005; 18(1)