Resumen

Se presenta el caso de una niña de 3 años de edad, de la raza blanca, con antecedentes de infecciones recurrentes y severas desde los 3 meses de edad originadas por virus, bacterias, hongos, protozoos y helmintos. Estas infecciones presentaron localización múltiple, con pobre respuesta a los tratamientos habituales y aparición de complicaciones, acompañadas de manifestaciones alérgicas. El estudio inmunológico reveló una marcada disminución del número de células T CD3+ (22%), fundamentalmente a expensas de la subpoblación T CD4+ (10%), con una ligera disminución de la subpoblación linfocitaria T CD8+ (13%). Se observaron concentraciones disminuidas de las inmunoglobulinas IgM (0.10g/L) e IgG (2g/L) y niveles normales de IgA. No se encontraron deficiencias en las células fagocíticas ni en el sistema de complemento. El diagnóstico de esta inmunodeficiencia primaria combinada se encuentra asociada con el síndrome de Conradi-Hunermann-Happle o condroplasia punctata. En el tratamiento se administraron varios ciclos de gammaglobulina intramuscular y de factor de transferencia (Hebertrans) con una evidente mejoría clínica. Estos resultados demuestran la naturaleza heterogénea de aparición y expresión de las inmunodeficiencias primarias.

Palabras clave: Inmunodeficiencia primaria combinada síndrome de Conradi-Hunermann-Happle condrodisplasia punctata.

2006-08-11   |   3,072 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 22 Núm.1. Enero-Abril 2006 Pags. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2006; 22(1)