Resumen

Introducción: El citomegalovirus humano causa varias enfermedades inflamatorias que se presentan principalmente en pacientes inmunocomprometidos. El análisis del gen que codifica la glucoproteína B/UL55 (gB) de la envoltura viral ha mostrado que adoptan una de las cuatro secuencias y que sus variaciones tienen un papel importante en el desarrollo de la enfermedad debido a que modifican el tropismo del virus hacia diferentes tejidos. Objetivo: Determinar la asociación entre la evolución clínica y el genotipo viral de gB durante la infección activa por CMVH en pacientes pediátricos sosmetidos a trasplante de médula ósea (TMO). Metodología: Se incluyeron todos los pacientes pediátricos de TMO, de las Unidades de Trasplante del Hospital Infantil de México Federico Gómez. El presente es un estudio descriptivo, observacional, retrospectivo, longitudinal. La genotipificación se realizó mediante la amplificación del gen gB, en el cual se amplificó una región de 293 a 296 pares de bases mediante reacción en cadena de la polimeraza. El genotipo se estableció mediante un patrón de corte conocido de enzimas de restricción. Resultados: La infección activa por CMVH se comporta de manera diferente para cada paciente. La fiebre es el síntoma más frecuente. La amplificación del gen UL55 (gB) en el control positivo (AD-169) se han obtenido, las muestras clínicas han mostrado bandas de amplificación de aproximadamente 357 pb y la segunda reacción con una banda de aproximadamente 293 pb. Los resultados de la digestión mostraron diferentes patrones de cortes de restricción. Es recomendable proseguir con esta línea de investigación.

Palabras clave: HCMV genotype active infection.

2006-08-14   |   1,786 visitas   |   3 valoraciones

Vol. 60 Núm.3. Mayo-Junio 2006 Pags. 164-175 Rev Sanid Milit Mex 2006; 60(3)