Resumen

El trióxido de arsénico ha demostrado ser un inductor de apoptosis en líneas celulares de leucemia promielocítica aguda. Estudios clínicos han demostrado su efectividad en el tratamiento de esta enfermedad en pacientes refractarios al tratamiento con ácido retinoico. En este trabajo se determinó la actividad citotóxica de este producto frente a un panel de 3 líneas celulares tumorales humanas de tumores sólidos (M14, MCF7, HT-29) y una línea de leucemia promielocítica aguda, utilizando la técnica de la sulforhodamina B. Se realizaron 2 experimentos en los cuales las células fueron incubadas durante 48 h en presencia del producto. Las IC50 s obtenidas en ambos experimentos fueron: M14 (0.471 y 0.450 mg/mL), MCF7 (0.122 mg/mL), HT-29 (0.543 y 0.659 mg/mL) y HL60 (0.487 y 0.351 mg/mL). Se concluyó que el trióxido de arsénico posee una marcada actividad citotóxica, no solo en la línea de leucemia promielocítica aguda, sino también, en las líneas de tumores sólidos humanos estudiadas por lo que se recomendó realizar un estudio de actividad antitumoral de este producto.

Palabras clave: Sulforhodamina B citotoxicidad líneas celulares tumorales humanas adenocarcinoma de mama (MCF7) melanoma (M14) adenocarcinoma de colon (HT29) leucemia promielocítica aguda (HL-60).

2006-09-13   |   1,340 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 45 Núm.1. Enero-Marzo 2006 Pags. Rev Cubana Med 2006; 45(1)