Fragmento

Los tumores endocrinos del páncreas son raros y muy variables en cuanto a producción de hormonas, características histológicas y comportamiento clínico. Pueden ser esporádicos y presentarse como insulinomas (los más frecuentes), gastrinomas, VIPomas, somatostatinomas, tumores secretores de hormonas adrenocorticotrópicas o de hormona del crecimiento, o bien estar asociados a síndromes genéticos como neoplasia endocrina múltiple I (NEM-I), enfermedad de von Hippel-Lindau, von Recklinghausen o esclerosis tuberosa. El trabajo de la Dra. Meléndez y cols. informa de siete pacientes con tumores endocrinos del páncreas en un periodo de 10 años. Durante ese periodo se han mejorado las estrategias de diagnóstico y tratamiento para los diferentes tipos de tumores. Estas neoplasias se clasifican de acuerdo con el péptido que liberan. En este trabajo se encontraron tres insulinomas, un gastrinoma, un VIPoma y dos tumores “no funcionales”. La ausencia de sintomatología no necesariamente refleja un tumor clínicamente no funcional y pueden pasarse por alto datos “subclínicos” por lo que frecuentemente no se miden en sangre todos los péptidos producidos por estos tumores.

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2006-09-28   |   1,266 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 71 Núm.3. Julio-Septiembre 2006 Pags. 344-345 Rev Gastroenterol Mex 2006; 71(3)