Resumen

Se presenta el caso de un hombre de 57 años con una historia de tres meses de evolución caracterizada por la aparición de varios nódulos subcutáneos localizados en una pequeña área del abdomen y de la región inguinal, acompañados de ulceración, pancitopenia y fiebre. El examen patológico revelo un infiltrado atípico de células linfoides localizado en la región subcutánea. Estas células fueron identificadas por inmunohistoquímica como linfocitos T, descritos con importante cariorrexis, angioinvasión y necrosis grasa, compatible con un linfoma T subcutáneo. Esta rara entidad pertenece al subgrupo de los linfomas T periféricos y se acompaña ocasionalmente del síndrome hemofagocítico. El paciente presentó pobre respuesta a la quimioterapia y múltiples complicaciones infecciosas durante su hospitalización.

Palabras clave: Paniculitis Histiociotosis de células No Langerhans linfoma de células T cutáneo.

2006-10-12   |   2,134 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 9 Núm.4. Octubre-Diciembre 2005 Pags. 231-237 Rev Col Cancerol 2005; 9(4)