Autores: Andrade Machado René, García Espinosa Arlety, De la Cruz Turruelles Alexander, Arteché Prior Marianela, Machado Rojas Arlán
Introducción: La encefalopatía epiléptica neonatal (EEN) agrupa dos cuadros clínicos epilépticos neonatales de carácter grave. Quisiéramos aportar datos del estudio clínico-patológico de tres pacientes que presentaron este síndrome epiléptico. Conclusión: En dos pacientes encontramos un error congénito del metabolismo, déficit de ornitina transcarbamilasa y una aciduria metilmalónica y en el otro se planteó un síndrome de Otahara en el que demostramos a una causa estructural.
Palabras clave: Síndrome de Aicardi síndrome de Otahara encefalopatía epiléptica neonatal aciduria metilmalónica ornitina transcarbamilasa.
2006-10-27 | 2,957 visitas | Evalua este artículo 1 valoraciones
Vol. 7 Núm.5. Septiembre-Octubre 2006 Pags. 405-408 Rev Mex Neuroci 2006; 7(5)