Resumen

Introducción: La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL), es una enfermedad poco frecuente caracterizada por acumulación y proliferación de Histiocitos, Eosinófilos y células de Langerhans, afectando órganos y sistemas de forma aislada o múltiple. La afectación del sistema nervioso central ocurre con frecuencia, siendo la causa del síndrome poliúrico asociado. Reporte de caso: Lactante menor consulta por poliuria. El estudio imagenológico muestra lesiones líticas compatibles con granulomas eosinófilos, se establece la posibilidad diagnóstica de Histiocitosis, siendo confirmado. Discusión: Se menciona la forma de presentación típica de la HCL, como síndrome poliúrico asociado a múltiples lesiones líticas.

Palabras clave: Histiocitosis diabetes insípida granuloma eosinófilo.

2006-11-03   |   768 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 10 Núm.1. Enero-Junio 2005 Pags. 74-79 CIMEL 2005; 10(1)