Fragmento

Introducción La displasia renal multiquística (DRM) es una anomalía del desarrollo embrionario en la cual el parénquima renal está sustituido por tejido renal no funcionante, constituido por quistes que no se comunican entre sí. Su incidencia se estima en 1 por cada 4.300 recién nacidos (RN) vivos y es ligeramente más frecuente en varones. Casi invariablemente se asocia a atresia ureteral completa o a obstrucción ureteral distal severa, que ocurre en la etapa fetal precoz. Constituye la causa más frecuente de masa abdominal en el recién nacido y la forma más frecuente de enfermedad quística renal en el lactante, su diagnóstico en pacientes preescolares y escolares es más bien raro, describiéndose pocos casos en la literatura. La DRM forma parte de las anomalías displásicas de presentación esporádica, si bien no se ha podido descartar la posible implicación de factores genéticos en su origen, existiendo en la literatura trabajos que suponen una herencia autonómica dominante.

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2006-11-03   |   2,245 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 11 Núm.1. Enero-Junio 2006 Pags. 39-41 CIMEL 2006; 11(1)