Resumen

Los cordomas son tumores destructivos y de crecimiento lento, infrecuentes e histológicamente benignos, pero localmente invasivos, que derivan de remanentes de la notocorda, cuyos sitios más frecuentes de localización son la región sacro coccígea, (50%), clivus (30%) y en el resto del axis espinal el remanente (15%). Estos últimos representan el 0.1% de todos los tumores intracraneales. De acuerdo a su patrón de extensión en la base del cráneo, se clasifican en: Tipo I restringidos a un compartimiento de la base. Tipo II compromete dos o más áreas contiguas y que pueden abordarse por una sola vía. Tipo III se extiende a varios compartimientos contiguos y los recurrentes.

Palabras clave: Cordoma base de cráneo abordajes.

2006-11-16   |   2,187 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.4. Diciembre 1999 Pags. 120-122 Rev Neurocir 1999; II(4)