Fragmento

El síndrome de klippel-Feil es una malformación congénita del raquis caracterizada por una falla en la segmentación de dos o más cervicales. El síndrome tiene defectos de desarrollo de otros órganos como oído, médula, corazón, tracto genitourinario. La clasificación radiológica tiene significado desde el punto de vista clínico y pronóstico, y es una ayuda en el enfoque terapéutico. Se presenta un caso de síndrome de Klippel-Feil, el cual fue estudiado y operado en nuestro nosocomio.

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2006-11-17   |   1,345 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.1. Enero 1999 Pags. 33-43 Rev Neurocir 1999; II(1)