Fragmento

Desde la aparición en Gran Bretaña en 1986 de la epidemia de la Encefalopatía Espongiforme Bovina y la descripción de una variante de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos, con características diferentes a las formas clásicas (edad más temprana, síntomas psiquiátricos, mayor duración de la enfermedad, entre otros) y que podrían vincularse entre sí la OMS recomendó efectuar una Vigilancia Intensificada de estas enfermedades tanto en humanos como en animales. Por ello es de vital importancia que se incorporen a este programa, los profesionales de la salud que por su especialidad puedan asistir casos probables de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD), variante de CJD, enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker, insomnio fatal familiar o esporádico. Los neurólogos, electroence-falografistas, patólogos, psiquiatras y clínicos constituyen las principales fuentes de notificación. Por ello, en caso de asistir a un paciente que reúna las características de Encefalopatías Espongiformes Transmisibles (EET) en humanos, deberán comunicar los datos del formulario de notificación (ver luego) al servicio de epidemiología local (En Ciudad de Bs. As es el servicio de Promoción y Protección del hospital) y/o al Departamento de Epidemiología del Ministerio de Salud de la jurisdicción, y enviar dicho formulario a alguno de los referentes. Esta patología esta contemplada a nivel Nacional en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) y en Ciudad de Buenos Aires por el Sistema de Vigilancia de la Salud y Control de Enfermedades (SVSCE) Resol. 1727/04 SS, de notificación obligatoria dentro de las 24hs de asistido el enfermo con datos completos.

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2006-11-30   |   1,064 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 31 Núm.2. Abril-Junio 2006 Pags. 134-139 Rev Neurol Arg 2006; 31(2)