Resumen

Se estudiaron las características biológicas y clínicas de 19 niños con leucemia linfoide aguda (LLA) pro-B en un periodo de 14 años. El inmunofenotipaje celular se realizó mediante el ultramicrométodo inmunocitoquímico. Se observó una mayor incidencia en el grupo de 2-5 años. La distribución por raza en este trabajo fue la misma que en la población normal. Los niños varones de piel blanca fueron los más afectados. El 73.7% de los pacientes mostró leucocitos < 20 x10⁹ /L al inicio de la enfermedad y el 57.9% mostró hepatomegalia y esplenomegalia. Se observaron adenopatías y manifestaciones hemorrágicas en el 47.4% y en el 2%, respectivamente. El antígeno CD19 se expresó en el 100% de los pacientes, el CD22 citoplasmático en el 89.5%, la enzima Tdt en el 68.4% y el HLA-DR en el 57.9%. Del total de pacientes estudiados, 4 (21%) expresaron antígenos mieloides y fueron clasificados como LLA pro-B Mi+. Los antígenos mieloides expresados fueron, en un paciente el CD13 y CD33 (5.3%), y el CD15 en 2 enfermos (10.5%). Estos resultados demuestran que la LLA es una enfermedad heterogénea con subtipos biológicos y clínicos diferentes.

Palabras clave: Leucemia linfoide aguda pro-B.

2006-12-07   |   1,313 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 22 Núm.2. Mayo-Agosto 2006 Pags. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2006; 22(2)