Resumen

Introducción: El receptor nuclear LXRa (liver receptor X alfa) tiene un efecto benéfico en la vía reversa de colesterol y revierte algunas anomalías del metabolismo lipídico relacionadas con el riesgo cardiovascular. Su actividad es en parte modulada positivamente por los agonistas del receptor nuclear PPARa (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma), utilizados para la terapia de la diabetes tipo 2. Objetivo: Observar la expresión de LXRa y algunos de los genes que regula, tras la utilización de un agonista de PPARg en condiciones de bajo nivel de estrógenos. Método: 18 conejas New Zealand fueron sometidas a ooforectomía quirúrgica. Luego se seleccionaron aleatoriamente 3 grupos. En dos grupos, se manejó una dieta hipercolesterolémica durante 3 semanas alternando con dieta normal para un total de 24 semanas, a uno de estos grupos, se le administró placebo (grupo 1, n=6) y a otro rosiglitazona 3 mg/Kg/día (grupo 2, n=6). El tercer grupo se tomó como grupo control con dieta normal. Se determinó la expresión de los genes de lxra, abca1 e il-1bmediante RT-PPCR. Resultados: Se observó un incremento en los niveles de LXRa en hígado, pero no se observó variación de ABCA1 en arteria, con disminución de IL-11b en arteria tras la terapia con rosiglitazona. Conclusión: La activación e PPARg aumenta la función de LXRa en ausencia de estrógenos. Sin embargo, algunos efectos benéficos de PPARg en la vía reversa de colesterol podría tener una vía alterna a la de LXRa/ABCA1.

Palabras clave: Vía reversa del colesterol LXRa ABCA1 IL1b PPARg osiglitazona.

2006-12-08   |   1,187 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 9 Núm.3. Diciembre 2006 Pags. 192-197 MedUNAB 2006; 9(3)