Resumen

Introducción: Los cromosomas en anillo son poco comunes y el diagnóstico prenatal de los mismos es particularmente poco frecuente. Se ha reportado que el anillo del cromosoma 13 muestra datos relativamente constantes y asociados principalmente a la deleción del brazo largo. Caso clínico: Presentamos el caso de un feto femenino de 32 semanas de gestación con este tipo de lesión cromosómica detectado prenatalmente y que se realizó fetoscopía para su complementación diagnóstica. Conclusión: Se complemento el estudio anatómico con la fetoscopía, demostrando la utilidad de éste procedimiento que nos permitió ver las condiciones del feto en el estado perimortem (como se ha documentado por otros autores). En nuestro caso, la autorización de los padres para realizar la fetoscopía fue de gran utilidad, para su aplicación en productos viables. Nuestro caso corresponde al grupo II de la clasificación mundial. Se hace la observación de que esta es la primera fetoscopía documentada en México.

Palabras clave: Fetoscopía anillo de cromosoma 13 malformaciones congénitas genético.

2006-12-19   |   2,695 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2005 Pags. 10-13 Arch Invest Pediátr Méx 2005; 8(3)