Autores: Montalvo Alvarez Ana Margarita, Fraga Nodarse Jorge, Montano Goodridge Ivón, Monzote Hidalgo Lianet, Romero Jaqueline Aylema, Dujardin Jean Claude
Se realizó la estandarización de las condiciones de amplificación del gen que codifica para la proteÃna de choque térmico de 70 kDa (Hsp70) de Leishmania mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR-Hsp70), asà como el análisis posterior de la longitud de los fragmentos de restricción (RFLP) del producto amplificado, utilizando como molde ADN puro de una cepa de referencia de Leishmania mexicana. Se estudió la sensibilidad y especificidad analÃticas de la PCR, asà como la reproducibilidad, utilizando ADN de L. mexicana, L. amazonensis, L. guyanensis y L. lainsoni. Se obtuvo una banda de 1,3 Kpb, demostrándose la amplificación del gen que codifica para la Hsp70. Los patrones de bandas obtenidos tras la digestión enzimática, utilizando la enzima Hae III, permitieron establecer diferencias entre las especies estudiadas: L. guyanensis y L. lainsoni se diferencian entre sà y estas a su vez de L. mexicana y L. amazonensis, que mostraron un patrón de bandas común. La sensibilidad y especificidad analÃticas de la técnica fueron adecuadas. Se demostró la factibilidad de identificar y tipificar especies del continente americano mediante la PCR-RFLP/Hsp70, y de utilizar la restricción enzimática del producto amplificado para distinguir entre Leishmania spp. y Trypanosoma cruzi, dándose un primer paso en el establecimiento de estos métodos moleculares en el laboratorio de referencia del instituto.
Palabras clave: PCR-RFLP Leishmania Hsp70 identificación optimización.
2007-01-12 | 3,086 visitas | Evalua este artÃculo 0 valoraciones
Vol. 58 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2006 Pags. Rev Cubana Med Trop 2006; 58(3)