Resumen

Se ha demostrado que análogos sintéticos del brassinosteroide natural 24(S)-etil-brassinona inhiben la multiplicación del HSV-1 in vitro. Los compuestos (22S,23S)-3b-bromo-5a,22,23-trihidroxiestigmastan-6-ona (6 b) y (22S, 23S)- 5a-fluor-3b-22,23-trihidroxiestigmastan-6-ona (12 b) fueron ensayados en un modelo de queratitis herpética estromal (QH) murina. La toxicidad de 6b y 12b se evaluó en 4 grupos de 8 ratones Balb/c adultos cada uno, tratados con 1, 5, 10 y 30 mg/ml de cada compuesto durante 4 días. La concentración de 30 mg/ml de ambos compuestos resultó tóxica. Así, 3 grupos de 10 ratones Balb/c fueron infectados en la córnea con 5 ml de una suspensión de HSV-1 cepa Kos conteniendo 105 UFP y 2 fueron tratados con 10 mg/ml de 6b y 12b, respectivamente, a las 24 h.p.i., durante 3 días. No se observaron diferencias ni en el porcentaje de enfermedad ni en la severidad de las lesiones en los animales tratados con 6b, en tanto que el 12b produjo un aumento significativo de ratones con QH. Para analizar si el 12b estaría actuando como un modulador positivo de la respuesta inflamatoria, se infectaron 3 grupos de 10 ratones, y 2 fueron tratados a partir del día 6 p.i. con el compuesto 12b y otro derivado sintético, el 32b ((22S,23S)-22,23,-dihidroxi-estigmast-4,22-dien-3ona). Ambos compuestos redujeron el porcentaje de enfermedad (10 y 0%) respecto de los controles sin tratar (55%), así como también el grado de la severidad de las lesiones. Los compuestos 12b y 32b no presentarían un efecto antiviral, sino que actuarían como antiinflamatorios cuando aparecen los primeros signos clínicos de la QH.

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2007-01-23   |   1,844 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 2 Núm.1. Abril 2003 Pags. Qviva 2003; 2(1)