Resumen

Se realizó un estudio abierto en prospectiva para evaluar el óvulo de dinoprostona de liberación controlada con sistema de extracción en 40 pacientes. El objetivo del estudio consistió en obtener experiencia clínica en México y evaluar su eficacia y seguridad durante su uso. Se obtuvieron los siguientes resultados. Indice de Bishop pretratamiento fue de 2.98 ± 1.23 y postratamiento de 8.33 ± 2.81 donde la diferencia fue significativa (P = 0.0001). En 25 pacientes (62.5%) se presentó un parto vaginal espontáneo, en 14 pacientes (35%) se realizó operación cesárea. Las indicaciones para el retiro del óvulo fueron las siguientes: Inicio del trabajo de parto en 19 pacientes (47.5%), final del periodo de observación planeado en 17 pacientes (42.5%) complicaciones maternas en tres pacientes (7.5%) y complicaciones fetales en una paciente (2.5%). El tiempo promedio desde la aplicación hasta el retiro del óvulo fue de 8.52 horas, el promedio hasta el inicio del trabajo de parto fue de 10:17 horas, el promedio hasta el inicio del segundo periodo del parto fue de 14:32 horas, el promedio hasta el parto fue de 16:25 horas, la duración promedio del tratamiento en las 40 pacientes fue de 8:48 horas. En conclusión este estudio confirma la eficacia de la dinoprostona de liberación controlada con sistema de extracción en cuanto a la maduración cervical, con facilidad de aplicación así como de retiro, con muy buena tolerancia ya que los efectos adversos presentados fueron de (7.5%) hiperestimulación uterina y taquicardia fetal que fueron controlados con el simple retiro del óvulo. Sólo una paciente (2.5%) requirió del apoyo de un beta mimético para controlar la hiperestimulación ocasionada.

Palabras clave: Dinoprostona cérvix inducción del parto.

2002-12-27   |   1,942 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 67 Núm.7. Julio 1999 Pags. 302-307 Ginecol Obstet Méx 1999; 67(7)