Resumen

A partir del primero de diciembre del año 2000 se ha implementado la pesquisa universal de hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria en los niños nacidos en el Hospital Materno Infantil “Ramón Sardá”. Objetivo: Determinar la incidencia de hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria en la población de recien nacidos vivos del Hospital Materno Infantil “Ramón Sardá" durante el período 1º de diciembre de 2000 hasta el 1º de diciembre de 2004. Material y Métodos: Se procedió a la toma de muestra de sangre del recién nacido de término entre las 48 hs y 72 hs posteriores al nacimiento por punción de talón con la tarjeta de Guthrie. Resultados: Desde el 1º de diciembre del 2000 hasta el 1º de diciembre de 2004 se estudiaron 26.219 recién nacidos detectándose: 13 Hipotiroidismos congénitos, y una hiperfenilalaninemia persistente (fenilcetonuria o PKU). También se detectaron tres hiperfenilalaninemias transitorias que requirieron tratamiento durante corto tiempo. Los niños a los cuales se les detectó alguna de estas enfermedades inaparentes al nacer fueron tratados tempranamente en el Hospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”. Conclusión: De esta forma se esta dando cumplimiento a la Ley Nº 534 sancionada el 30 del año 2000 del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires que establece la obligatoriedad de la pesquisa de estas enfermedades en todos los establecimientos públicos, de la seguridad social y privados en el ámbito de la Ciudad de Buenos Aires.

Palabras clave: Pesquisa universal hipotiroidismo congénito fenilcetonuria enfermedades inaparentes salud pública.

2007-03-15   |   2,443 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 24 Núm.1. Enero-Marzo 2005 Pags. 20-22 Rev Hosp Mat Inf Ramón Sardá 2005; 24(1)