Resumen

Introducción. El síndrome de Hamman-Rich (SHR) actualmente se clasifica como neumonía intersticial aguda (SIRA). Se presenta como síndrome de insuficiencia respiratoria aguda (SIRA) con evolución a la fibrosis resultando la mayoría de las veces fatal. Caso clínico. Masculino de cinco años con 22 días de evolución, con tos, disnea, fiebre, cianosis y datos progresivos de insuficiencia respiratoria e hipoxemia, con infiltrado difuso en la radiografía de tórax. Ingresó a Terapia Intensiva con SIRA que ameritó asistencia a la ventilación. Sin presentar mejoría alguna con diversos antibióticos, antifímicos e incluso inmunosupresores. Los datos radiológicos eran compatibles con fibrosis. La biopsia pulmonar y la autopsia reportaron características compatibles con NIA. Conclusiones. El SHR debe ser considerado en el diagnóstico diferencial de los pacientes con SIRA desencadenado por neumonía intersticial sin agente etiológico que evoluciona hacia la fibrosis.

Palabras clave: Síndrome de Hamman-Rich neumonía intersticial aguda síndrome de insuficiencia respiratoria aguda.

2002-12-28   |   5,242 visitas   |   4 valoraciones

Vol. 59 Núm.5. Mayo 2002 Pags. 302-306 Bol Med Hosp Infant Mex 2002; 59(5)