Autores: Butta Jorgelina, Der Parsehian Susana, Waisman Mónica
La investigacion clínica sustenta gran parte de los avances que se realizan en el campo de la salud, exigiendo adecuar los requerimientos de la ciencia a las necesidades de pacientes tan vulnerables como lo son las embarazadas y los recién nacidos. El análisis del consentimiento informado (CI) en los ensayos clínicos sirve de pauta para medir, entre otras cuestiones, la transparencia en las investigaciones y la valoración de la percepción de los participantes de la información recibida.
Palabras clave: Consentimiento informado perinatologia ética investigación clínica bioética.
2007-03-30 | 766 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 22 Núm.3. Julio-Septiembre 2003 Pags. 112-115 Rev Hosp Mat Inf Ramón Sardá 2003; 22(3)