Resumen

El neurocitoma central se considera clásicamente una neoplasia benigna, de localzación intraventricular, con diferenciación neuronal, derivada de las células precursoras de la matriz subventricular. Sin embargo algunos casos presentan comportamiento agresivo. El tratamiento de elección es la extirpación quirúrgica completa. Los tratamientos complementarios con radioterapia y quimioterapia se reservan para las recidivas o lesiones residuales. Revisamos la experiencia en nuestro centro con este tipo de lesiones. Se intervinieron cinco pacientes con tumores intraventriculares en los cuales el diagnóstico histológico fue de neurocitoma. Todos los casos se revisaron de forma retrospectiva. En todos los tumores se realizó estudio de proliferación celular con Ki-67. Se consiguió una resección completa por vía transcortical en todos los pacientes excepto en uno en el que se administró radiocirugía al resto tumoral con importante reducción de la lesión. Todos los pacientes tenían un índice de proliferación menor del 2% excepto uno con el 5%. No hubo recidivas tumorales en el periodo de seguimiento que osciló entre 12 y 36 meses. La resección quirúrgica completa de estas lesiones consigue un mejor control de la enfermedad y supervivencia que otros tratamientos. La radiocirugía como tratamiento complementario en resecciones incompletas puede eliminar la necesidad de reintervenciones y evitar los efectos secundarios a largo plazo de la radioterapia convencional.

Palabras clave: Tumor cerebral neurocitoma tratamiento quirúrgico radiocirugía.

2007-04-05   |   2,373 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 15 Núm.2. Marzo-Abril 2004 Pags. 128-137 Neurocirugía 2004; 15(2)