Autores: Bousquet Suárez José Ramón, Granado Ángel, Bousquet José A., Rodríguez Irene
Una malformación congénita se define como una anormalidad de estructura, función o metabolismo, ya sea genéticamente determinada o como resultado de la interferencia ambiental durante la vida embrionaria o fetal, y que puede manifestarse en el momento del nacimiento o posterior a este. El quiste broncogénico es una malformación de la porción ventral del intestino primitivo que ocasiona alteración en el desarrollo del árbol traqueobronquial. Objetivo: Informar el caso de una paciente femenina de 49 años de edad, portador de un LOE en Mediastino Posterior. Método: Descripción del caso clínico y revisión de la literatura. Ambiente: Departamento de Cirugía. Hospital Universitario Dr. Luis Razetti. Barcelona. Estado Anzoátegui. Resultado: Se procedió a realizar Toracotomía Posterolateral Izquierda (D4-D5) por LOE en Mediastino Posterior más Biopsia Escisional. Conclusión: Los Quistes Broncogénicos poseen una delgada pared propia con cartílago, musculatura lisa y glándulas bronquiales. Pueden tener comunicación con la vía aérea y si la formación del quiste fue muy precoz pueden existir zonas con epitelio gástrico o esofágico. Suelen ser redondeados, uniloculares y el contenido puede ser aéreo, seroso o mucoso. El cuadro clínico varía de acuerdo con su localización y tamaño. Cuando se manifiestan clínicamente es por razones compresivas o infecciosas. La radiografía y tomografía de tórax nos permiten identificar el tipo, localización y extensión de la lesión. Aunado a ello, cualquier imagen radiológica patológica persistente, especialmente en pediatría, obliga a descartar una malformación broncopulmonar. Es importante un diagnóstico oportuno para poder brindarles a nuestros pacientes un tratamiento adecuado, que en este tipo de lesiones es quirúrgico.
Palabras clave: Quiste broncogénico malformaciones congénitas del pulmón tumores de mediastino posterior.
2007-04-27 | 8,214 visitas | 3 valoraciones
Vol. 5 Núm.3. Julio-Septiembre 2007 Pags. 119-125 Acta Cient Estud 2007; 5(3)