Fragmento

Paciente de 18 años con neurofibromatosis de von Recklinghausen (NF1) que fue examinada por primera vez a los ocho años. Presenta varias manchas café con leche de diferentes medidas, en tórax (anterior y posterior), así como pecas en las axilas y neurofibroma palatino del lado derecho (3x3 cm). No se observan manifestaciones oftalmológicas o auditivas ni alteraciones en el electroencefalograma. En la radiografía panorámica se detectó retención de molares (16, 17, 18) en el mismo lado del neurofibroma. Se realizó una biopsia, la cual confirmó el diagnóstico. El caso se siguió durante 10 años y se apreció que no hubo cambios en la característica clínica del neurofibroma, sólo aumentó el número de manchas café con leche y de neurofibromas en la piel. El presente caso se considera esporádico, no familiar, probablemente secundario a mutación de novo, la cual representa 50% de todos los casos de NF1.

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2007-05-03   |   1,757 visitas   |   Evalua este artículo 1 valoraciones

Vol. 1 Núm.8. Octubre-Diciembre 2006 Pags. 8 Rev Mex Odon Clín 2006; 1(8)