Fragmento

La enfermedad de Von Hippel se caracteriza por la presencia de hemangiomas capilares de la retina que pueden asociarse hasta en un 25% a lesiones sistémicas como hemangioblas-tomas cerebrales, cerebelares o en médula espinal, carcinoma renal, feocromocitoma, quistes en riñón, páncreas, pulmón, hígado, hueso y epidídimo, denominándosele en esos casos síndrome de Von Hippel-Lindau. La incidencia es de 1 en cada 36,000 nacidos vivos, manifestándose a nivel ocular con la presencia de hemangiomas de diferentes tamaños que comunican arteria-vena, dilatación y tortuosidad arterial y venosa, con disminución de la agudeza visual causada por desprendimiento exudativo de retina, hemorragia vítrea o depósito de exudados duros en la mácula.

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2003-01-02   |   1,082 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 75 Núm.1. Enero-Febrero 2001 Pags. 8-12. Rev Mex Oftalmol 2001; 75(1)