Resumen

Introducción: El tumor fibroso solitario de órbita es una neoplasia de origen mesequimatoso poco común en niños. Caso clínico: Paciente masculino de 11 años con aumento de volumen, de 6 meses de evolución, localizado en región orbitaria superonasal y diplopia. El ultrasonido mostró masa bien definida con reflectividad media baja, atenuación y signos de vascularidad. En la tomografía computada se encontró lesión bien circunscrita, extraconal. Se hizo resección total del tumor. La histología revela células en remolino dispuestas en una matriz de tejido colágeno. Discusión: Los tumores fibrosos solitarios se caracterizan por proptosis indolora, generalmente son poco agresivos y siguen un curso lento e indolente. El tratamiento consiste en la escisión simple del tumor.

Palabras clave: Tumor fibroso solitario de órbita tumores orbitarios en niños.

2007-05-04   |   2,215 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 81 Núm.2. Marzo-Abril 2007 Pags. 110-113 Rev Mex Oftalmol 2007; 81(2)