Resumen

El Síndrome de Horner u oculosimpaticoparesia es causado por la interrupción de la vía simpática, que va desde el cerebro hasta el ojo. El Síndrome de Horner pediátrico puede ser congénito o adquirido. La causa congénita más frecuente es secundaria a trauma del parto (30-50% de los casos), otras menos frecuentes son Neuroblastoma, Varicela congénita, lesiones de las arterias carótida interna o subclavia, malformaciones del tronco cerebral, o tumores cervicales. Por otro lado, sabemos que el Neuroblastoma es el tumor sólido extracraneal más frecuente en Pediatría y que la localización más habitual, es el abdomen (65%), seguido la torácica (19%), pélvica (2%), cervical (1%) y otras (1.3%). En los primeros meses de vida, el diagnostico de neuroblastoma con localización torácica y cervical es relativamente mas frecuente que en niños mayores de un año, mientras que la localización abdominal, se da con mayor frecuencia en niños mayores. Se analiza el caso de un lactante menor con ptosis palpebral y aumento de volumen en cuello desde su nacimiento, visto en la Consulta Externa de Hospital Pediátrico de Sinaloa, las posibilidades diagnosticas y su fisiopatología.

Palabras clave: Síndrome de Horner neuroblastoma ptosis palpebral.

2007-05-04   |   5,394 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 9 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2006 Pags. 14-16 Arch Invest Pediátr Méx 2006; 9(3)