Fragmento

Historia clínica Niña de 14 años de edad. A los 2 años de edad se comenzó a notar que en la mitad derecha de la frente tenía una mancha blanca con mechones de pelo blanco. A los 8 años tuvo una crisis convulsiva mientras veía la TV y se detectó una ligera atrofia facial derecha. A los 13 años observó una atrofia de la mitad derecha de la lengua y atrofia del pabellón auricular derecho. Antecedentes personales generales: Cierto retraso escolar (C.I. 90). Los padres refieren que durante los primeros años de la infancia la paciente se encontraba triste y apagada. Exploración física: Mácula hipocrómica en mitad derecha de la frente (Fig. 1). Atrofia de los tejidos subcutáneos de la mejilla derecha (Fig. 1). Hemiatrofia lingual derecha (Fig. 2). Biopsia cutánea: Fibrosis de dermis reticular con infiltrados inflamatorios de linfocitos que tienden a rodear las glándulas sudorales. Infiltración linfocitaria inflamatoria que tiende a penetrar en el tejido celular subcutáneo desde la dermis reticular (Fig. 3). Exploraciones complementarias: El EEG detectó un foco irritativo en el hemisferio derecho con repercusión en el hemisferio contralateral. La TAC facial reveló atrofia de tejidos blandos en la zona inervada por el nervio mandibular derecho, atrofia de la musculatura del suelo de la boca, masetero y parafaríngea derecha, no se aprecian lesiones óseas. RNM cerebral dentro de la normalidad.

Palabras clave: Síndrome de Parry-Romberg (SPR).

2007-05-09   |   495 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 37 Núm.347. Febrero 2007 Pags. 63-66 Ped Rur Ext 2007; 37(347)