Resumen

Objetivos: Determinar presentación epidemiológica del rabdomiosarcoma, en Servicio de Oncología del Hospital de Niños “J. M. de Los Ríos” desde 01. 01. 1997 al 31. 12. 2005. Métodos: Revisión retrospectiva de Historias clínicas de pacientes con rabdomiosarcoma, ambos sexos, menores de 16 años. Resultados: 59 pacientes, edades entre 1 mes 16 años. 66.1% eran varones, 45.76% presentaban antecedentes oncológicos familiares. El Lag time entre inicio síntomas y diagnóstico histológico fue 127 días. Síntomas y signos más frecuentes: Aumento de volumen 83%, dolor: 50%, pérdida de peso: 28.8% localización anatómica: cabeza y cuello: 33.8%; genitourinario: 23.7%; extremidades: 22%; piso pélvico 11.8%. Tipo histológico más frecuente: embrionario 76.3%; seguido del aveolar 20.3%; no tipificable: 3.3%. La distribución encontrada por estadiaje TNM fue: ST I: 14 (23.7%), ST II: 2 (3.4%); STIII: 23 (39%) ST IV: 20 (33.9%). Todos recibieron quimioterapia sistémica. El abandono fue de 8.47%. En total 31 pacientes recibieron radioterapia: 28 con fines curativos y 3 paliativos. El status actual de los pacientes: 27 pacientes vivos (45.7%) 24 sin enfermedad, 3 con enfermedad; 29 pacientes fallecidos, 3 abandonaron el seguimiento. Conclusiones: La presentación clínica del rabdomiosarcoma en nuestra serie es similar a la reportada en la literatura; asociado en 45.7% a antecedentes oncológicos familiares; primarios de cabeza y cuello, predominantemente de tipo embrionario. Se observaron retardos diagnósticos prolongados: más del 70% de nuestros pacientes se diagnostican en estadios avanzados.

Palabras clave: Cáncer sarcomas de partes blandas rabdomiosarcoma.

2007-05-18   |   1,179 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 19 Núm.1. Enero-Marzo 2007 Pags. 63-70 Rev Venez Oncol 2007; 19(1)