Autores: Guzmán Toro Fernando, Torres Jairo, Guerrero Hernández Yusbelys A, Negrón de Torres María Gabriela
El neurofibroma de laringe es una patología muy poco frecuente, clínicamente se caracteriza por una sintomatología asociada a la obstrucción de la vía aérea superior. Se presenta el caso de un paciente masculino de 54 años de edad quien consulta por estridor y disnea, se le practica una fibrobroncoscopia flexible que reporta la presencia de una tumoración subglótica de tamaño 3x3 cm. Se realiza como procedimiento quirúrgico: una cervicotomía y laringofisura a través del cartílago tiroides con exposición del área subglótica y resección completa de la tumoración, cuyo resultado histológico reportó un neurofibroma. La evolución posoperatoria fue satisfactoria, actualmente el paciente se encuentra sin recidiva de la tumoración posterior a cinco años de evaluación continua.
Palabras clave: Laringe neurofibroma estridor disnea subglótica.
2007-05-18 | 1,603 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 19 Núm.2. Abril-Junio 2007 Pags. 142-146 Rev Venez Oncol 2007; 19(2)