Síndrome extrapiramidal progresivo, ¿enfermedad de Hallervorden-Spatz?

Comunicación de un caso y revisión de la bibliografía 

Autores: Sauri Suárez Sergio, García Moreno Silvia, Álvarez Nuño Hugo, Venegas Torres Andrés, Pla Casamitjana Carlos Ferran, González Bustamante Dalia I

Resumen

Se comunica el caso de un paciente de 17 años de edad con un padecimiento de 10 años de evolución que se caracteriza por rigidez y espasticidad, trastornos extrapiramidales, deterioro cognoscitivo y disminución de la agudeza visual. La imagen de resonancia magnética demostró el signo del ojo de tigre característico de la enfermedad de Hallervorden-Spatz. Aquí se revisa la bibliografía relacionada con este padecimiento y otros con comportamiento similar en este grupo de edad. La enfermedad de Hallervorden-Spatz es un padecimiento genético para el cual no hay tratamiento conocido.

Palabras clave: Enfermedad de Hallervorden-Spatz alteraciones extrapiramidales deterioro cognoscitivo y visual.

2007-05-18   |   4,283 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 23 Núm.2. Marzo-Abril 2007 Pags. 177-181 Med Int Mex 2007; 23(2)