Resumen

Introducción: La cardiopatía tronco arterioso variedad tipo I es un malformación poco frecuente. Esta malformación consiste en la emergencia de un solo vaso del corazón y lleva circulación sistémica, pulmonar y coronaria. Material y Métodos: Del archivo clínico se obtuvo el expediente de cada uno de los casos de estudio. Se revisaron variables de interés clínico. Se recabaron los estudios de radiografía de tórax y electrocardiograma para su análisis. Fue revisado el ecocardiograma en dos casos y en otros dos el espécimen de corazón de autopsia. Resultados: Se encontraron cuatro casos con tronco arterioso tipo I, dos de ellos con síndrome genético y síntomas de dificultad respiratoria y cianosis; su evolución fue con manifestación de insuficiencia cardiaca y complicación de infecciosa pulmonar. El diagnóstico específico de la variedad de tronco arterioso se estableció con el estudio de ecocardiograma en dos y en los otros en el estudio de autopsia. Conclusión: Aunque esta malformación cardiaca se ha reportado poco frecuente, debe tenerse en cuenta ya que presenta manifestaciones clínicas tempranas de su presencia; el estudio de ecocardiograma es necesario para el diagnóstico especifico de la variedad de tronco arterioso. Sin tratamiento quirúrgico, además de los cambios vasculares pulmonares que llevan a hipertensión pulmonar severa temprana, frecuentemente complica con infección pulmonar. La experiencia con esta cardiopatía se limitó a cuatro casos con manifestación clínica de insuficiencia cardiaca, complicación infecciosa de vía aérea y deterioro nutricional. Se presentó síndrome genético asociado en dos de los casos y la anomalía asociada a esta malformación anatómica fue insuficiencia de la válvula del tronco y comunicación interauricular. Con el ecocardiograma se estableció el diagnóstico anatómico y la variedad de tronco arterioso.

Palabras clave: Tronco arterioso malformación troncoconales.

2007-05-24   |   5,412 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 24 Núm.1. Abril 2007 Pags. 9-14 Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2007; 24(1)