Resumen

Introducción: La Conexión Anómala Total de Venas Pulmonares (CATVP). Cardiopatía que tiene una incidencia de entre el 0.4% al 2%, en el primer año de edad, con una marcada mayor incidencia en el sexo masculino. Esta es un defecto en donde las cuatro venas pulmonares no se conectan al atrio izquierdo. Tiene una gran variación en su espectro anatómico y sus manifestaciones clínicas son de acuerdo principalmente a la existencia o no de obstrucción del colector o del tamaño del defecto septal atrial. Caso Clínico: Masculino recién nacido, obtenido por cesárea. Inicia al nacimiento con Síndrome de Dificultad Respiratoria, se diagnosticó como Taquipnea Transitoria del RN (TTRN). Se maneja con ayuno y oxigeno con casco cefálico. Presentaba frecuencias respiratorias en promedio de 100 por minuto sin desaturar. La evolución no es la esperada y a los 13 días de edad, se solicitan valoración cardiológica a pesar de ausencia de soplo y radiologicamente sin cardiomegalia. Realizamos ecocardiograma, observando ausencia de conexión de venas pulmonares a atrio izquierdo, esta se localizaba a Vena Porta, por lo que concluimos CATVP a Vena Porta (CATVP­VP). Se interviene quirúrgicamente al día siguiente con excelente evolución y se egresa. Conclusión: CATVP­VP, como conexión infracardiaca es patología poco común, que se puede confundir fácilmente con padecimientos respiratorios frecuentes de la etapa del RN como TTRN o Síndrome de Dificultad Respiratoria (SDR) o incluso con otras cardiopatías que producen obstrucción de la llegada de las venas pulmonares. El Ecocardiograma, es arma clave para realizar el diagnóstico y definir la anatomía de los diferentes tipos de este padecimiento. El diagnóstico y tratamiento oportuno de esta cardiopatía es la clave para tener buen éxito en el resultado.

Palabras clave: Conexión anómala total de venas pulmonares cardiopatía congénita taquipnea transitoria del recién nacido síndrome de dificultad respiratoria.

2007-05-24   |   4,862 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 24 Núm.1. Abril 2007 Pags. 42-47 Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2007; 24(1)