Resumen

Introducción: Los defectos congénitos incluyen todas aquellas alteraciones morfológicas o funcionales presentes desde el nacimiento, de causa genética o ambiental. Objetivos: El propósito del presente estudio fue evaluar los conocimientos de tocoginecólogos y pediatras acerca de la etiología y los factores de riesgo de los defectos congénitos y analizar la asociación entre tales conocimientos y diferentes variables demográficas. Población, material y métodos: Se interrogó a 312 médicos de 12 hospitales públicos de la Ciudad de Buenos Aires con un cuestionario voluntario, anónimo e individual constituido por 33 preguntas. Resultados: La proporción de respuestas correctas fue, en promedio, de 22/33 (67%; rango: 18%-97%). Más del 30% de los entrevistados no reconoció a los defectos congénitos como una de las principales causas de mortalidad infantil. Prácticamente todos los entrevistados reconocieron la asociación entre la edad materna avanzada y el síndrome de Down. La talidomida fue identificada como agente teratogénico por más del 90% de la muestra; sin embargo, aún se observó cierto desconocimiento acerca de los ácidos valproico y retinoico. A su vez, más del 30% contestó erróneamente que el consumo social de alcohol no implica un mayor riesgo durante la gestación. Las respuestas acerca del diagnóstico prenatal revelaron que existen dificultades para distinguir las diferentes etiologías de las enfermedades genéticas. En algunas preguntas se observaron diferencias según la especialidad, la edad y el sexo de los entrevistados. Conclusiones: Se hace énfasis en la importancia de incorporar la enseñanza de la genética en las carreras de medicina, así como llevar a cabo acciones entre genetistas, pediatras y tocoginecólogos a fin de desarrollar programas de capacitación adecuados.

Palabras clave: Defectos congénitos genética médica conocimiento médico.

2007-05-29   |   798 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 101 Núm.3. Mayo-Junio 2003 Pags. 184-192 Arch Argent Pediatr 2003; 101(3)