Genética del glaucoma primario de ángulo abierto

Autores: Saad Lilian Katrina, Ferreira Catalina

Fragmento

El glaucoma es la segunda causa de ceguera prevenible en países desarrollados, después de la catarata, y la tercera causa general de ceguera en todo el mundo. Éste produce un déficit visual irreversible cuando no se hace un diagnóstico y tratamiento tempranos. El glaucoma primario de ángulo abierto es el tipo más frecuente y se comporta como una enfermedad silenciosa, asintomática y por lo tanto subdiagnosticada hasta estadios avanzados. La neuropatía óptica glaucomatosa puede progresar hasta la atrofia óptica con la consecuente limitación del campo visual llegando, en estadios finales severos, a comprometer la visión central. La mitad de los pacientes que presentan la enfermedad no saben que la padecen. La entidad se presenta en el 2% de personas mayores de 40 años, la prevalencia aumenta con la edad y es más frecuente en personas de raza negra. Esta enfermedad se ha clasificado tradicionalmente en tres subgrupos: glaucoma de ángulo abierto, de ángulo cerrado y glaucoma congénito. Cada subgrupo ha sido arbitrariamente dividido en primario, cuando la cámara anterior y el ojo son normales y no hay una causa aparente para el glaucoma; y secundario, si el glaucoma es causado por condiciones oculares o sistémicas subyacentes. El glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) se ha dividido a su vez en glaucoma crónico de ángulo abierto, refiriéndose a aquél que se presenta en personas mayores de 40 años y glaucoma de ángulo abierto juvenil cuya edad de aparición está entre los 3 años y la tercera década de la vida. Se ha estimado que aproximadamente la mitad de los 70 millones de personas con glaucoma, tienen glaucoma de ángulo abierto.

Palabras clave: Glaucoma primario glaucoma de ángulo abierto catarata.

2007-06-04   |   1,886 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 42 Núm.1. Enero-Marzo 2001 Pags. Univ Méd Bogotá Colombia 2001; 42(1)