Fragmento

El doctor Uhl y el grupo alemán de estudio de la pancreatitis llevaron a cabo este experimento con el objetivo de determinar la eficacia del tratamiento con octreotido en el tratamiento de la pancreatitis aguda moderada a severa. El diseño de este estudio fue un experimento clínico aleatorizado, multicéntrico y controlado con placebo y doble ciego. La población de estudio fue dividida aleatoriamente a estar en uno de los siguientes grupos: 01: octreotido 200 mcg 3 veces/día o placebo. El tratamiento se administró por 7 días por vía subcutánea y se iniciaba tan pronto como el paciente era admitido en el estudio. Los pacientes con pancreatitis aguda moderada a severa eran admitidos en el estudio si cumplían con los 4 criterios de inclusión necesarios y adicionalmente presentaban 4 criterios de soporte. Los criterios de inclusión necesarios eran: una evolución menor a 96 horas, la amilasa mayor a 3 veces el valor normal, presentar dolor abdominal y obtener el consentimiento escrito. Los puntos finales a medir eran la mortalidad y la presentación de nuevas complicaciones durante el curso de la hospitalización. Para esto se hacían mediciones clínicas y paraclínicas durante la hospitalización en períodos determinados y al momento de la salida. Este grupo creó un puntaje compuesto de complicaciones el cual incluía la muerte y 15 complicaciones comunes de la pancreatitis aguda (véase tabla 1). Estas complicaciones recibían un puntaje ponderado siendo el más alto cuando el paciente moría.

Palabras clave: Octreotido pancreatitis aguda pancreatitis moderada pancreatitis severa.

2007-06-05   |   706 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 41 Núm.4. Octubre-Diciembre 2000 Pags. Univ Méd Bogotá Colombia 2000; 41(4)