Resumen

El quiste de Rathke es un tumor de la adenohipófisis, suele ser asintomático y encontrarse como hallazgo de autopsia. El tratamiento es quirúrgico, se recomienda un abordaje transesfenoidal sea endoscópico o microquirúrgico. Presentamos el caso de una mujer de 29 años, que inició seis años atrás con cefalea intensa, déficit en agudeza visual y diplopia. La TAC e RM mostraron lesión quística selar. Se realizó cirugía transesfenoidal con buenos resultados. Histológicamente se observó adenohipófisis normal con abundantes células gigantes multinucleadas de tipo cuerpo extraño, cristales de colesterol, infiltrado inflamatorio crónico inespecífico y hemosiderófagos. Sin evidencia de adenoma hipofisiario ni de epitelio estratificado se pensó en quiste de Rathke roto a adenohipófisis.

Palabras clave: Quiste de Rathke tumores quísticos granuloma células gigantes multinucleadas.

2007-06-08   |   6,547 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 12 Núm.2. Abril-Junio 2007 Pags. 129-133 Arch Neurocien Mex 2007; 12(2)