Síndrome de bridas amnióticas

Autores: Bibas Bonet Hilda, Atar María F, Espíndola Echazú Mariana

Resumen

El síndrome de bridas amnióticas es un complejo de anomalías congénitas por alteración de un proceso de desarrollo originariamente normal. La causa es la ruptura prematura del amnios con formación de bandas que comprimen las partes fetales. Su incidencia varía entre 1:1.200 a 1:15.000 recién nacidos vivos. La presentación más típica consiste en anillos de constricción en los miembros, amputaciones digitales asimétricas y pseudosindactilia. También se han descrito alteraciones faciales y defectos de la pared abdomino-torácica. Aunque se han publicado algunos casos familiares, en la mayoría no se ha podido determinar el factor causal, la presentación es esporádica y el riesgo de recurrencia, muy bajo. La diferenciación con acciones de fenotipo parecido pero origen hereditario es importante. El pronóstico depende de la severidad de las anormalidades. Presentamos una niña de ocho meses de edad con hallazgos típicos del síndrome. Durante su tercera semana de gestación la madre fue intervenida quirúrgicamente y durante diez semanas se medicó con diosmina. No hemos encontrado esta asociación en la bibliografía revisada.

Palabras clave: Bandas amnióticas anomalías congénitas ruptura prematura del amnios gestación particular.

2007-06-18   |   3,033 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 100 Núm.3. Mayo-Junio 2002 Pags. 240-244 Arch Argent Pediatr 2002; 100(3)