Fragmento

Sr. Editor En el comentario editorial publicado en el número 4 de Archivos Argentinos de Pediatría de 2001, donde se menciona al síndrome antifosfolipídico en el contexto de las trombosis en Pediatría, se hace referencia a los trastornos trombofílicos y entre éstos, al déficit de proteína C. Sr. Editor: Con respecto a la carta al editor sobre “Déficit de Proteína C en Pediatría”, deseo realizar algunas consideraciones. Es un caso interesante que resalta el compromiso de pequeños vasos (arteriolas) secundario a un déficit adquirido de proteína C (PC). Las manifestaciones clínicas asociadas a deficiencias de los inhibidores de la coagulación (proteínas C y S, antitrombina) así como la presencia de factor V Leiden (FV:Q 506 ), protrombina 20210A, etc., suceden con mayor frecuencia en territorio venoso, se localizan en miembros superiores o inferiores y son generalmente secundarias a una alteración congénita (trombofilia hereditaria) con un desencadenante adquirido asociado (vías centrales, deshidratación, inmovilización prolongada, drogas, anticuerpos antifosfolípidos, etc.): trombofilia adquirida.

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2007-06-18   |   874 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 100 Núm.2. Marzo-Abril 2002 Pags. 188-190 Arch Argent Pediatr 2002; 100(2)