Fragmento

Introducción El síndrome de Turner (ST) es un cuadro clínico originado por ausencia o anomalía de un cromosoma X que se caracteriza por baja talla, disgenesia gonadal y estigmas físicos. Se presenta con una incidencia de 1/2.000 a 1/3.000 niñas recién nacidas vivas. En las pacientes adultas, la baja estatura es un fenómeno universal. La talla adulta promedio de las niñas argentinas no tratadas es de 137.9 + 5.1 cm a –3.73 DE por debajo de la media de las mujeres adultas normales. El tratamiento con hormona de crecimiento (GH) biosintética en pacientes con síndrome de Turner, es una práctica que se realiza desde hace varios años con el fin de mejorar la baja estatura. Existen aún controversias acerca de su efectividad para mejorar la talla final de estas pacientes.

Palabras clave: Síndrome de Turner hormona de crecimiento talla final.

2007-07-12   |   974 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 99 Núm.3. Mayo-Junio 2001 Pags. 239-243 Arch Argent Pediatr 2001; 99(3)