Fragmento

A ampliação dos conhecimentos sobre a fisiologia da ereção permitiu a descoberta de novos caminhos para o tratamento da disfunção erétil (DE). Desde o advento dos inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), novas classes de substâncias têm sido pesquisadas exaustivamente pela indústria farmacêutica. A via do óxido nítrico-guanosina monofosfato cíclica (ON-GMPc) continua sendo explorada e, brevemente, novas drogas inibidoras da PDE5, com mais eficácia e eventos adversos mais discretos serão agregadas à sildenafila, tadala fila e vardenafila.(Noto et al. 2000, Oh et al. 2000, Takagi et al. 2001). É sabido que o óxido nítrico (ON) tem como seu principal receptor intracelular a guanililciclase solúvel (sGC). Esta enzima atua na transformação da guanosina trifosfato (GTP) em GMPc (Stasch et al. 2001). Como o GMPc é o principal mediador do relaxamento da musculatura lisa do corpo cavernoso, uma supra ativação da sGC poderia promover uma maior oferta de GMPc e uma ampliação da resposta erétil. Diversas substâncias que atuam neste mecanismo têm sido estudadas e alguns ensaios clínicos mostraram que é possível promover uma ativação direta da sGC independente da liberação de óxido nítrico. O YC-1 é o primeiro destes compostos com ação sobre a sGC e demonstrou ser capaz de aumentar a atividade desta enzima com maior produção e liberação do GMPc (Mulsch et al. 1997, Wohlfart et al. 1999).

Palabras clave: Disfunção erétil tratamento.

2007-07-24   |   1,773 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 1 Núm.3. Enero-Abril 2005 Pags. 14 AHE 2005; I(3)