Autores: Vázquez Camacho Eric Emilio, Sánchez Herrera Rafael Gabriel, García García Gerardo, Estrada Natoli Laura Elena, Sánchez Lazcano Javier, Saules Bezanilla Cynthia
El corioangioma de placenta es el tumor no trofoblástico más frecuente de ese órgano; su incidencia real se desconoce, aunque se reporta en 1% de las placentas examinadas microscópicamente y con evidencia clínica en aproximadamente 1 por cada 3,500 a 9 mil nacimientos. Este tumor no suele vincularse con complicaciones materno-fetales, a menos que su tamaño supere 5 cm de diámetro o que se encuentre cerca de la inserción del cordón umbilical. Cuando es grande puede complicar el embarazo con hidramnios, hemorragia posparto, retraso en el crecimiento intrauterino, insuficiencia cardiaca congestiva del producto, etcétera. El caso clínico corresponde a una paciente de 32 años, sin antecedentes de importancia, a quien por ultrasonido en la semana 37 1/7 de embarazo se le detectó una tumoración placentaria de 50.2 x 44.1 mm. El embarazo fue normoevolutivo, llegó a término y se atendió en parto eutócico. Se obtuvo un producto único vivo, masculino, con Apgar de 719, peso de 2,850 g. El estudio histopatológico de la placenta indicó corioangioma parcialmente infartado con áreas de calcificación multifocal.
Palabras clave: Coriangioma placentario tumor no trofoblástico complicaciones.
2007-08-03 | 14,088 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 75 Núm.7. Julio 2007 Pags. 404-407 Ginecol Obstet Méx 2007; 75(7)