Fragmento

Los sarcomas de partes blandas (SPB) constituyen un grupo de patologías de heterogeneidad variable, que en su mayoría se originan del mesénquima a punto de partida del tejido conjuntivo extra-esquelético y sus variedades especializadas como tejidos fibroso, adiposo, muscular sinovial, vascular sanguíneo y linfático, tendinoso y otros, además se incluyen otro grupo de origen ectodérmico (los menos), como ejemplo el Schwannoma. A pesar de sus grandes diferencias en cuanto a su historia natural, morfología e histogénesis estos tumores se agrupan por tener un denominador común en cuanto a la forma de presentación, sistemática diagnóstica y tratamiento que salvo algunas particularidades, recae sobre la cirugía el tratamiento de elección. Por su incidencia no constituyen un problema de salud, representan entre el 1 y el 2% de las neoplasias del adulto y entre el 10 y el 15% de las pediátricas. Los SPB pueden presentarse en cualquier sitio del cuerpo pero corresponden a las extremidades el 60% (40% a las inferiores), el 30% al tronco incluido retroperitoneo y el 10% restante a cabeza y cuello. Habitualmente debutan por un aumento de volumen localizado a las partes blandas de crecimiento progresivo que puede acompañarse o no de dolor. Las variedades histológicas más frecuentes en el adulto son liposarcomas, histiocitomas fibrosos malignos, fibrosarcomas y sarcoma sinovial y en los niños, el rabdomiosarcoma. Macroscópicamente se presentan como una masa lobulada, redondeada, de consistencia variable entre blanda y duro-elástica, de color blanco grisáceo o amarillento, en su mayoría bien encapsulada.

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2003-01-04   |   1,360 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 17 Núm.1. Enero-Abril 2001 Pags. 07-10. Rev Cubana Oncol 2001; 17(1)