Autores: Díaz Salas Carlos M, Barroso Álvarez María del Carmen, Vázquez Olazábal Encarnación, Expósito Rodríguez Gladys, Pérez Corrales Arturo
Los linfomas no Hodgkin primarios de la mama, no son frecuentes. El estudio está constituido por 6 pacientes con este linfoma diagnosticados en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología entre los años 1986 y 1999. Todos los pacientes pertenecieron al sexo femenino, con una edad media de 48 años (rango 21-78 años). La mama derecha fue la más frecuentemente afectada (83%), así como los cuadrantes externos en 5 pacientes (83%). Predominó el estadio I (5 pacientes). Todas las investigaciones con fines de estadiamiento como Rx de tórax, US de abdomen, TAC de tórax y abdomen y medulograma con biopsia de la médula ósea fueron negativos. El síntoma más frecuentemente referido (83%), fue la palpación de un tumor doloroso intramamario con una duración que varió entre 1 y 12 meses, sin embargo, ninguna paciente presentó síntomas B. El diagnóstico fue establecido en todos los casos después de la tumorrectomía y no se sospechó antes de este proceder. Predominó el subtipo histológico de grado intermedio de malignidad linfoma difuso de células pequeñas y grandes hendidas (50%). En relación con el tratamiento a todas las pacientes se les realizó exéresis de la lesión para confirmación histología. Se asoció en 4 (66,6%), quimioterapia y radioterapia, y en 2 pacientes en 4 (66,6%), y a 2 sólo se les realizó quimioterapia. El esquema más empleado fue el CHOP. Todas las pacientes alcanzaron remisión completa y en una la enfermedad progresó 15 meses después de finalizado el tratamiento. El intervalo libre de enfermedad a 5 años fue del 83%, mientras que la sobrevida global también a 5 años fue del 100%. No obstante esto, lo pequeño de la muestra no permite hacer conclusiones.
Palabras clave: Linfoma no hodgkin diagnóstico cirugía quimioterapia radioterapia neoplasmas de la mama.
2003-01-04 | 3,650 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 17 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2001 Pags. 210-216. Rev Cubana Oncol 2001; 17(3)