Fragmento

Introducción La exostosis cartilaginosa múltiple se caracteriza por la existencia de numerosas saliencias en los huesos, sobre todo los largos y por la deformidad típica de algunos segmentos del esqueleto. Como son metafisarias, las alteraciones resultan predominantemente periarticulares, de modo que a veces comprometen la función. Prevalecen en la vecindad de las rodillas, tobillos y muñecas y tienden a ser bilaterales y simétricas. Se la conoce también como exostosis hereditaria múltiple y por ello se indica su base hereditaria en la denominación, puesto que se ha demostrado la participación de, por lo menos, un 50 % de los hijos de los sujetos afectados. Es difícil diagnosticar esta entidad al nacimiento, a pesar de lo conocida que es su naturaleza hereditaria y familiar, puesto que las lesiones evidentes comienzan a aparecer clínicamente con cada brote de crecimiento y tienen tendencia a estabilizarse hacia el final del desarrollo.

Palabras clave: Exostosis cartilaginosa múltiple.

2007-09-07   |   3,582 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 98 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2000 Pags. 388-392 Arch Argent Pediatr 2000; 98(6)