Fragmento

El objetivo fundamental del programa de pesquisa neonatal es la identificación del hipotiroidismo primario severo para evitar el retardo mental que produce si no es tratado. El hipotiroidismo congénito primario es debido a una producción insuficiente de hormona tiroidea por la glándula. Su frecuencia es variable en diferentes poblaciones. En los centros de pesquisa de nuestro país varía entre 1 en 2.000 a 3.300 recién nacidos. Los pacientes que no se detectan y tratan precozmente en los primeros días de la vida presentan retardo mental, grados variables de retardo de crecimiento, alteraciones neurológicas, así como los síntomas clásicos de hipometabolismo del hipotiroidismo. La detección del hipotiroidismo congénito mediante programas de pesquisa neonatal ha permitido su diagnóstico y tratamiento tempranos y la prevención de la discapacidad severa en este tipo de pacientes.

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2007-09-11   |   780 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 98 Núm.4. Julio-Agosto 2000 Pags. 244-246 Arch Argent Pediatr 2000; 98(4)